目的:建立高效液相色谱法测定槐黄丸中槐角苷含量的方法。方法:色谱柱:Ultimate XB-C18柱(5μm,4.6×250mm);流速为1.0ml·min^-1;柱温:30℃;流动相:甲醇-乙腈-0.07%磷酸溶液(12:20:68);检测波长:260nm;进样量:10μl。结果:槐角苷在19.92-159.36μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.55%;RSD=1.1%(n=6)。结论:该方法简便、准确、专属性强,可以作为槐黄丸的质量控制。
目的 建立复黄片中总鞣质、总黄酮及槐角苷的含量测定方法.方法 以没食子酸和槐角苷为对照品,UV法测定复黄片中总鞣质及总黄酮的含量,检测波长分别为760和260 nm.HPLC法测定复黄片中槐角苷的含量,采用Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为30℃;流动相为乙腈-磷酸缓冲盐,采用梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为254 nm.结果 复黄片中总鞣质、总黄酮及槐角苷的线性范围分别为1.04~5.20(r=0.9995),4.15~9.34(r=0.9995)和21.34~74.69μg·m L-1(r=0.9994),加样回收率分别为99.62%,100.20%和100.70%,平均含量分别为23.81,133.02和9.99 mg·片-1.结论 该方法简便易行,结果准确、可靠,可用于控制复黄片的质量.