建立高效液相色谱法测定广玉兰中小白菊内酯含量的方法.采用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)―水(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,10%→48%A;10～20 min,48%→80%A),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm.结果表明,小白菊内酯的线性范围为0.188～2.820μg(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为99.3%.证实该方法简便、准确、重复性好,可用于广玉兰中小白菊内酯的含量测定.
目的:建立测定壮阳春胶囊中松果菊苷含量的HPLC方法。方法:采用Agilent Extend-C18色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸溶液(26∶74)为流动相;检测波长为330 nm,流速为1.0 m L·min-1。结果:果菊苷进样量在0.0901~1.126μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000),松果菊苷的平均回收率为96.53%,RSD=0.58%。结论:采用HPLC法测定松果菊苷,方法准确、可靠、简便,可作为壮阳春胶囊的定量分析方法。
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