目的探讨大剂量丙种球蛋白冲击治疗儿童腹型过敏性紫癜（HSP）的效果与安全性。方法选取腹型HSP患儿150例，随机分为观察组和对照组，每组75例。对照组予以常规对症综合治疗＋地塞米松、泼尼松激素治疗，观察组在对症支持治疗基础上予以大剂量丙种球蛋白冲击疗法＋泼尼松激素治疗。记录两组皮疹、腹痛、血便、呕吐等症状消退时间。治疗2周后，比较两组短期疗效及不良反应。随访6个月，比较两组复发情况。结果观察组治疗总有效率（93．3％）高于对照组（78．4％）（P〈0．05）；观察组皮疹开始消退、完全消退时间及腹痛等主要症状消退时间短于对照组（P〈0．05）；随访6个月，观察组复发率（1．4％）低于对照组（10．3％），差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组均未发生严重药物不良反应。结论大剂量丙种球蛋白冲击治疗儿童腹型过敏性紫癜，可短时间内控制症状，用药安全可靠，复发率低，值得推广应用。
目的探讨大剂量丙种球蛋白冲击治疗儿童腹型过敏性紫癜(HSP)的效果与安全性。方法选取腹型HSP患儿150例,随机分为观察组和对照组,每组75例。对照组予以常规对症综合治疗+地塞米松、泼尼松激素治疗,观察组在对症支持治疗基础上予以大剂量丙种球蛋白冲击疗法+泼尼松激素治疗。记录两组皮疹、腹痛、血便、呕吐等症状消退时间。治疗2周后,比较两组短期疗效及不良反应。随访6个月,比较两组复发情况。结果观察组治疗总有效率(93.3%)高于对照组(78.4%)(P<0.05)；观察组皮疹开始消退、完全消退时间及腹痛等主要症状消退时间短于对照组(P<0.05)；随访6个月,观察组复发率(1.4%)低于对照组(10.3%),差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重药物不良反应。结论大剂量丙种球蛋白冲击治疗儿童腹型过敏性紫癜,可短时间内控制症状,用药安全可靠,复发率低,值得推广应用。
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