樟属植物富含挥发油,普遍具有芳香健胃作用,此外尚含鞣质、生物碱、木脂素、有机酸等其他化学成分。日本学着研究发现,除挥发油外,肉桂主要含有特征性瑞诺烷类(Ryanoids)二萜、鞣质及其类似物、芳香性化合物及多糖等成分。
约250种,产于热带亚热带亚洲东部、澳大利亚及太平洋岛屿。我国约有46种和1变型,主产南方各省区,北达陕西及甘肃南部。种数最多是云南,其次是广东和四川。
本属物种 | 生长环境 |
毛桂 | 生于山坡或谷地的灌丛和疏林中,海拔(350)500~1400米。 |
华南桂 | 生于山坡或溪边的常绿阔叶林中或灌丛中,海拔630~700米。 |
滇南桂 | 生于热带林中阴处,海拔200~600米。 |
钝叶桂 | 生于山坡、沟谷的疏林或密林中,海拔600~1780米。 |
猴樟 | 生于路旁、沟边、疏林或灌丛中,海拔700~1480米。 |
阴香 | 生于疏林、密林或灌丛中,或溪边路旁等处,海拔100~1400米(在云南境内海拔可高达2100米)。 |
樟 | 常生于山坡或沟谷中,但常有栽培的。其他各国常有引种栽培。 |
尾叶樟 | 生于山谷林中或路旁阳处,海拔800~950(1500)米。 |
坚叶樟 | 生于山坡疏林中水沟旁或沟谷密林中,海拔380~600米。 |
聚花桂 | 生于山坡或沟边的常绿阔叶林中,海拔1800~2800米。 |
云南樟 | 多生于山地常绿阔叶林中,海拔1500~2500(3000)米。 |
八角樟 | 生于林谷或密林中,海拔约800米。 |
大叶桂 | 生于山谷路旁、疏林或密林中,海拔140~1000米。 |
天竺桂 | 生于低山或近海的常绿阔叶林中,海拔300~1000米或以下。 |
爪哇肉桂 | 生于密林中,海拔1400米。 |
野黄桂 | 生于山坡常绿阔叶林或竹林中,海拔500~1600米。 |
兰屿肉桂 | 生于林中。 |
红辣槁树 | 生于阴坡上。 |
软皮桂 | 生于山谷灌丛或常绿阔叶林中。 |
油樟 | 生于常绿阔叶林中,海拔600~2000米。 |
长柄樟 | 生于山坡阳处,海拔1750~2100米。 |
银叶桂 | 生于林中,海拔1300~1800米。 |
沉水樟 | 生于山坡或山谷密林中或路边或河旁水边,海拔300~650(台湾达1800)米。 |
米槁 | 生于林中,海拔约500米。 |
毛叶樟 | 生于路边、疏林中或樟茶混生林中,海拔1100~1300米。 |
土肉桂 | 生于常绿阔叶林中,海拔400~1500米。 |
少花桂 | 生于石灰岩或砂岩上的山地或山谷疏林或密林中,海拔400~1800(2200)米。 |
菲律宾樟树 | 生于次生林中,海拔1000米以下。 |
屏边桂 | 生于石灰岩山山坡或谷地常绿阔叶林中或水边,海拔550~1100米。 |
刀把木 | 生于常绿阔叶林中,海拔1$00~2500米。 |
阔叶樟 | 生于山坡上,海拔约1050米。 |
黄樟 | 生于海拔1500米以下的常绿阔叶林或灌木丛中。 |
卵叶桂 | 生于林中沿溪边,海拔约1700米或以下。 |
岩樟 | 生于石灰岩山上的灌丛中、林下或水边,海拔600~1500米。 |
银木 | 生于山谷或山坡上,海拔600~1000米。 |
香桂 | 生于山坡或山谷的常绿阔叶林中,海拔400~1100(1500~2500)米。 |
柴桂 | 生于山坡或谷地的常绿阔叶林中或水边,海拔1180~1930米。 |
细毛樟 | 生于山谷或谷地的灌丛、疏林或密林中,海拔580~2100米。 |
假桂皮树 | 生于常绿阔叶林中的潮湿处,海拔1000~1800米。 |
平托桂 | 生于常绿阔叶林中,海拔约2400米。 |
川桂 | 生于山谷或山坡阳处或沟边,疏林或密林中,海拔(30~300) 800~2400米。 |
【HDPE的化学成分】HDPE是一种高分子化合物(是由一类相对分子质量很高的分子而成的化合物),单体(用于聚合的小分子)为乙烯,分子式C2H4。HDPE化学成分中含碳元素约70%,含氢元素约30%。【...
SKD11-日本冷作模具钢(JIS G 4404-1983),与我国牌号Cr12Mo1V1(GB/T 1299-2000)相近。化学成分(%):C:1.4~1.6Si<=0.4Mn<...
化学成分:参考标准GB/5231-2001Sb: 0.002As: 0.002Fe: 0.005Pb: 0.005S: 0.005力学性能:材料的热处理状态不同,力学性能也不同,可参考如下表格: 牌...
中文名 | 拉丁名 | 特征描述 |
樟组 | Sect. Camphora (Trew) Meissn. | 果时花被片完全脱落;芽鳞明显,覆瓦状;叶互生,羽状脉或近离基三出脉,侧脉脉腋通常在下面有腺窝上面有明显或不明显的泡状隆起。 |
肉桂组 | Sect. Cinnamomum | 花被片宿存,或上部脱落下部留存在花被筒的边缘上;芽裸露或芽鳞不明显,叶对生或近对生,三出脉或离基三出脉,侧脉脉腋下面无腺窝上面无明显泡状隆起。 |
樟属形态特征
常绿乔木或灌木;树皮、小枝和叶极芳香。芽裸露或具鳞片,具鳞片时鳞片明显或不明显,覆瓦状排列。叶互生、近对生或对生,有时聚生于枝顶,革质,离基三出脉或三出脉,亦有羽状脉。花小或中等大,黄色或白色,两性,稀为杂性,组成腋生或近顶生、顶生的圆锥花序,由(1) 3至多花的聚伞花序所组成。花被筒短,杯状或钟状,花被裂片6,近等大,花后完全脱落,或上部脱落而下部留存在花被筒的边缘上,极稀宿存。能育雄蕊9,稀较少或较多,排列成三轮,第一、二轮花丝无腺体,第三轮花丝近基部有一对具柄或无柄的腺体,花药4室,稀第三轮为2室,第一、二轮花药药室内向,第三轮花药药室外向。退化雄蕊3,位于最内轮,心形或箭头形,具短柄。花柱与子房等长,纤细,柱头头状或盘状,有时具三圆裂。果肉质,有果托;果托杯状、钟状或圆锥状,截平或边缘波状,或有不规则小齿,有时有由花被片基部形成的平头裂片6枚。
钢号 化学成分( %) 机械性能(≥) C Si Mn P ≤ S ≤ Cr Ni Mo Cu V σ b M Pa σ b M P a δ % Ψ % HB A K v J 碳 钢 铸 件 ZG200- 400 ≤ 0.2 0 ≤ 0.5 0 ≤ 0.8 0 0. 04 0. 04 ≤ 0.3 0 ≤ 0.30 ≤ 0.2 0 ≤ 0.30 ≤ 0.05 40 0 20 0 2 5 4 0 3 0 ZG230- 450 ≤ 0.3 0 ≤ 0.5 0 ≤ 0.9 0 0. 04 0. 04 ≤ 0.3 0 ≤ 0.30 ≤ 0.2 0 ≤ 0.30 ≤ 0.05 45 0 23 0 2 2 2 3 2 5 ZG270- 500 ≤ 0.4 0 ≤ 0.5 0 ≤ 0.9 0 0. 04 0. 04 ≤
表 1 20 钢管化学成分 元 素 C Si Mn S P 含量 (%) ~ ~ ~ ~ ~ 表 2 焊材化学成分 (%) 牌号 C Si Mn S P Cr Ni Cu ER49-1 ≤ ~ ~ ≤ ≤ ≤ / / H08A ~ ~ ~ ~ ~ H08Mn2Si ~ ~ ~ ~ ~ ≤ ≤ / TIG-J50 / / / E4303 / / / 表 3 20钢管机械性能 参量 σ b(MPa) σ s(MPa) δ 8(%) 数值 ~ ~ 29~37 表 4 E4303焊条机械性能 参量 σ b(MPa) σ(MPa) δ 5(%) AKv(J)-20 ℃ 数值 470 390 、76 平均 82 焊接工艺参数和无损探伤、机械性能试验结果分别见表 5、表 6、表 7。 表 5 焊接试验工艺参数 接头型式和层 次 分 组 焊 接 工 艺 参 数 焊 道 焊接 电 源 焊接 直径 焊 接 电
分布于湖南岳麓山。分布于其上坡的是以钩锥及樟属植物为主的常绿阔叶林,位于其下的是苦槠、青冈和樟属植物等。
基部被子植物2种系发生
无油樟属、睡莲目和木兰藤目之间的确切关系现今还并不明了。虽然研究表明相比木兰藤目,无油樟属和睡莲目在进化枝中的位置更靠近基部,并且这三个种类都要比核心被子植物原始,目前有两种分支模式都有重要分子证据的支持。一种将无油樟属放在了与其它被子植物并列的位置,另一种无油樟属和睡莲目组成了一个进化枝,与木兰藤目和核心被子植物的进化枝并列。
中国分布:牛筋树Lindera glauca Sieb & Zucc.:湖南南岳(12176)。
黑壳楠 Lindera megaphylla Hemsl.:湖南衡山(00077主模式,11511)。
钓樟属 Lindera sp.:湖南常德(41449)。
木姜子属 Litsea sp.:江西庐山(38632)。
世界分布:中国。