衣康酸二甲酯是一种有机原料,其分子式为C7H10O4,分子量为158.1519。
中文名称 | 衣康酸二甲酯 | 化学式 | C7H10O4 |
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分子量 | 158.15 | CAS登录号 | NO. 617-52-7 |
一、物性数据
1. 熔点(ºC):38ºC
2. 沸点(ºC,常压):208°C0.1mm Hg(lit.)
3. 密度:1.124g/mLat 25°C(lit.
4. 闪点(ºC):213°F
5. 常温折射率(n20):1.4457
6. 相对密度(20℃,4℃):1.124118
贮存:
将密器密封,储存密封的主藏器内,并放在阴凉, 干爽的位置。
中文名称:衣康酸二甲酯
英文名称:Dimethyl itaconate
CAS号:617-52-7
分子式:C7H10O4
分子量:158.1519
草酸二甲酯化物质式C4H6O4结构简式COOCH3 COOCH3 色单斜形结晶能溶于醇醚微溶于冷水热水解
吸入邻苯二甲酸二甲酯对呼吸道有刺激,口服本品口腔有灼烧感,可致呕吐、腹泻。邻苯二甲酸二甲酯在水中的溶解度不大,而在类脂中的溶解度相对较高,长期暴露于本品之下可导致体内组织蓄积,从而抑制中枢神经系统。无...
这个有机溶剂的选择主要看与反应物是否发生反应,沸点是否满足。。一班采用四氢呋喃,二氯甲烷作为溶剂最适合。。。
衣康酸二甲酯分子结构
CAS号:617-52-7
MDL号:MFCD00008446
EINECS号:210-519-6
BRN号:386674
PubChem号:24881766
性质与稳定性:
常温常压下,或不分解产物。
五、分子性质数据:
1、 摩尔折射率:37.59
2、 摩尔体积(m3/mol):145.9
3、 等张比容(90.2K):345.2
4、 表面张力(dyne/cm):31.3
5、 极化率(10-24cm3):14.90
用途:用于润滑油增稠剂、共聚物胶乳、水处理的除垢剂、表面活性剂、改性醇酸树脂等
四、计算化学数据:
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):0.5
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:5
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):52.6
6、 重原子数量:11
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:183
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
研究以苯酐、甲醇为原料合成邻苯二甲酸二甲酯的方法。讨论了物料配比、反应时间、催化剂用量对反应的影响,确定了最佳工艺条件。
研究了含水量、引发剂、促进剂、共聚组分对水溶性衣康酸环氧酯树脂灌浆材料性能的影响。解决了材料固结体的干缩问题,得到了综合性能更加优异的环保型水溶性环氧灌浆材料。并进一步分析了该浆材的毒性以及环保性能。
二苯甲酯和叔丁酯一样,对酸不稳定,可以用酸性条件脱保护。二苯甲酯也可以和苄酯一样,用氢解去保护。
保护
一、Ph2CN2, 丙酮,0℃,30min后,升至20℃,4h,70%产率。
【1, 2】
二、Ph2C=NNH2,碘,AcOH,90%产率。(腙氧化为重氮化合物)
【3】
三、Ph2C=NNH2,湿氧化铝负载的过硫酸氢钾,催化量的碘,0℃,66-95%产率。
【4】
四、Ph2C=NNH2,PhI(OAc)2, 二氯甲烷,催化量碘,-10℃到0℃,1h,73-93%产率。
【5】
五、Ph2C=NNH2,过氧乙酸,91%产率。
【6】
六、Ph2CHOH,催化量TsOH,苯,分水器除水,78-83%产率。
【7】
七、(Ph2CHO)3PO, TFA, 二氯甲烷,回流,1-5h,70-80%产率。【8】此条件下游离醇会得到二苯甲基醚。
八、Ph2CHOH,5mol% MoO2Cl2, Bz2O, 4℃,36h,二氯甲烷,88-91%产率。
【10】
去保护
一、氢气,钯黑,甲醇,THF, 3h,90%产率。
【11】
二、TFA, 苯酚,室温,30min,82%产率。
【1】
三、乙酸,回流,6h。
【12】
四、三氟化硼乙醚,乙酸,40℃,0.5h,65%产率。【13】
五、肼,甲醇,回流,1h,100%产率,此条件下酯转化为酰肼。
【14】
六、HF/CH3NO2/AcOH(12:2:1), 91%产率。
【16】
七、HCl,硝基甲烷,5min,室温。
【17】
八、98%的甲酸,40-50℃,70-97%产率。
【2】
九、1N NaOH, 甲醇,室温。
【9】
十、氯化铝,硝基甲烷,苯甲醚,3-6h,73-95%产率。此条件也可以用于裂解青霉素或头孢菌素中间体的对甲氧基苄酯或醚。【18,19】
十一、1eq. TsOH,苯,回流,78-95%产率。【7】
编译自: Protective groups in organic synthesis (Wuts & Greene,4th Ed), P: 604-606.
医药中间体。以硫脲、丙二酸二甲酯、间苯二酚为主要原料可合成2,5-二(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)苯甲酸钠。
1.避免与氧化物、碱接触。
2.本品毒性较丙二酸二乙酯稍大。大鼠经口LD50:5331mg/kg。丙二酸二甲酯在机体内会水解产生丙二酸,应尽量避免吸入或皮肤接触,接触后应及时洗净。