R43:May cause sensitization by skin contact. 与皮肤接触可能致敏。
R49:May cause cancer by inhalation. 吸入可能致癌。
R53:May cause long-term adverse effects in the aquatic environment. 可能对水体环境产生长期不良影响。
用作搪瓷的密着剂和着色剂,陶瓷和玻璃的颜料。在磁性材料生产中用于生产镍锌铁氧体等,以及用作制造镍盐原料、镍催化剂并在冶金、显像管中应用。用作电子元件材料、催化剂、搪瓷涂料和蓄电池材料
绿色至黑绿色立方晶系粉末,过热变黄色。相对密度6.67。熔点1984℃。溶于酸和氨水,不溶于水和液氨。加热至400℃时,因吸收空气中氧而变成三氧化二镍。600℃时又还原为一氧化镍。低温制得一氧化镍具有化学活性,1000℃高温煅烧制得的一氧化镍呈绿黄色,活性小。而且随制备温度的升高,其密度和电阻增加,溶解度和催化活性降低。
氢氧化镍,Ni(OH)2 , 黑色粉末,不溶于水和碱溶液,溶于酸好人氢氧化铵。氢氧化镍,属于弱碱,能和酸反应,生成镍盐:2价镍离子(Ni2+)和水;氢氧化镍,同氨水反应,是生成镍氨配离子(六氨合镍离子...
是深褐色至黑色固体
健康危害:对皮肤有强烈刺激性,使皮肤对光敏感。该物质并未列入具有致癌作用的化合物,但其某些衍生物在动物实验中表现出致癌作用。燃爆危险:该物质易燃,有毒,具强刺激性 。 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用...
中文名称:氧化亚镍
英文名称:Nickel oxide
中文别名:一氧化镍;氧化镍;绿色氧化镍;氧化镍/纳米氧化镍;氧化镍(II);镍绿;氧化鎳
英文别名:C.I. 77777; Nickel oxide; Nickel protoxide; NICKEL(II) OXIDE; NICKEL(II) OXIDE, BLACK; NICKEL (II) OXIDE (GREEN); NICKEL MONOXIDE; NICKELOUS OXIDE, GREEN; NICKEL OXIDE, GREEN; NICKEL OXIDE GREEN (OUS); Nickelous oxide; oxonickel; nickelous oxygen(-2) anion
CAS号:1313-99-1;11099-02-8
分子式:NiO
分子量:74.6928
氧化镍分子结构
用电解镍板合金化冶炼不锈钢,是不锈钢成本高的主要原因。为了降低不锈钢成本,上钢五厂第一炼钢厂于1990年下半年开始,用氧化镍(电解镍板的原料)直接冶炼不锈钢,取得了良好的效果。
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主要有三大类晶型:近球形、近纸状、近片状,每种的粒度与长短厚度,可适当根据客户要求调整;近球状纳米氧化镍粉高的比表面积,高纯,大小在50-200纳米(大小可控),分散度好,基本无团聚。近纸状纳米氧化镍高的比表面积,片大小在500-1000纳米,厚度在10-20纳米之间。这种纳米纸状氧化镍由于组装成花瓣式结构,高的活性比表面积是制作传感器和电池电极的理想材料;近片状纳米氧化镍粉高的比表面积,片大小在30-700纳米,厚度在10-300纳米之间可调。纳米氧化镍小片自组织成锅巴式的大片(亚微米长度)。是制作传感器和电池电极的理想材料。
《球形氢氧化镍》(GB/T 20507-2018)规定了球形氢氧化镍产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书及合同(或订货单)。该标准适用于镍系列可充电电池用正极活性物质球形氢氧化镍产品。
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氧化镍矿处理
氧化镍矿中的镍红土矿含铁高,含硅镁低,含镍为1~2%;而硅酸镍矿含铁低,含硅镁高,含镍为1.6~4.0%。目前,氧化镍矿的开发利用是以镍红土矿为主。由于氧化镍矿中的镍常以类质同象分散在脉石矿物中,且粒度很细,采用机械选矿方法直接处理,难以获得良好效果。矿石经焙烧处理改变矿物结构后,虽可取得较好技术指标,但费用较高,尚未用于工业生产。
目前,氧化镍矿处理多采用破碎、筛分等工序预先除去风化程度弱、含镍低的大块基岩矿块,富集比较低。
近年来,由于炼镍技术的不断发展和镍消耗量的增加以及硫化镍富矿资源的不断减少,氧化镍矿的开发利用日益受到重视。氧化镍矿床一般埋藏较浅,适于露天大规模开采,亦可进行选择性开采。由于采矿成本较低,与硫化镍矿相比,具有一定的竞争能力。
氧化镍矿的冶炼富集方法,—可分为火法和湿法两大类。火法冶炼又可分为造锍熔炼、镍铁法和粒铁法。湿法冶炼又有还原焙烧—常压氨浸法、高压酸浸法等。
火法冶炼中的回转窑粒铣法,属于古老方法,其缺点是,流程复杂,粒铁含镍低,镍回收率低,不能回收钴;电炉熔炼的特点是镍回收率高,一部分钻进入镍铁,可在精炼过程中回收,该法适于处理硅镁镍矿。当其用于含铁高的红土矿时,铁的回收率较低,且电能消耗较大。
湿法冶炼中的常压氨浸法,具有钴回收率较低的缺点;而高压酸浸法适合于处理含硅酸镁低的氧化镍矿。
目前,氧化镍的处理多采用电炉炼冰镍法;而回转窑炼粒铁法已少见。湿法冶炼方法,如氨浸和酸浸法等已在工业上应用。其他氧化镍新冶炼方法,如高温氯化、硫酸化焙烧等提取工艺,目前仍处于研究阶段,已取得一定进展。
高冰镍混合精矿分离工艺
该工艺比分离熔炼和水冶处理方法有更好的技术经济效果,故应用较广。
高冰镍的组成主要有硫化铜(Cu2S)和硫化镍(Ni3S2),其次是Cu-Ni合金,此外还有钴和铂族金属以及一些铁杂质。高冰镍的组成可在冶炼过程中人为的控制。含铁量和冷却速度是高冰镍浮选分离的两个主要因素,它们不仅影响高冰镍的物质组成,而且影响其晶体结构。
铁是高冰镍分离浮选的有害杂质,它可导致高冰镍的组成复杂化。当含铁量﹤1%时,会出现类似斑铜矿和镍黄铁矿的化合物,而不利于浮选,并影响钴的回收;当铁含量﹥4%时,不仅使高冰镍组成更为复杂,晶体结构也变得更细,而不利于浮选。生产经验表明,高冰镍中铁含量以控制在2~4%范围内为宜。
高冰镍的冷却速度对其分离也有很大影响。当其从800℃缓慢冷却至200℃时,铜和镍矿物的结晶粒度变粗,特别是当缓冷温度降至510~520℃时,硫化镍发生晶变,由-NiS2转变为a-Ni3S2,使溶于硫化镍中的硫化铜析出,从而有利于降低硫化镍矿中的含铜量。因此,保证高冰镍的缓冷速度,可以改善高冰镍浮选的分离效果。