就是用ZnO、NaOH配置溶液,加入适当的镀锌添加剂,在通电状态下,在金属或其他材料表面镀一层金属锌,来增加材料耐蚀性和装饰性。
锌酸盐镀锌镀液分析方法
1、试剂
a、 指示剂:二甲基酚橙1g,硝酸钾99g,充分混合。
b、 缓冲溶液: 500ml蒸馏水溶解100gNaOH,加入98%--100%的冰醋酸240ml,加水到1000ml。
c、 用0.1N的EDTA(37.2g溶于1L蒸馏水)
2、步骤
a、 吸取5ml镀液于250ml锥形瓶
b、 加入缓冲溶液20ml和蒸馏水100ml
c、 加入少量指示剂,摇匀
d、 用0.1N的EDTA溶液滴定至红色变为黄色为终点
3、计算
滴定量(ml)*1.3074=?(锌含量g/L)
1、试剂
a、0.1%甲基橙指示剂(0.1g甲基橙溶于100ml水)或0.5-1g酚酞融入100ml乙醇中(二者选其一)
b、1N的盐酸标准液(88.38ml浓盐酸溶于水配成1L)
2、步骤
a、 吸取5ml镀液于250ml锥形瓶
b、 加入蒸馏水100ml
c、 加入少许甲基橙指示剂,摇匀溶液变为黄色
d、 用1N盐酸标准液滴定至溶液由黄色变为橙红色为终点
3、计算
低定量(ml)*7.89=?(碱含量g/L)
(一) 、低电流区出现黑色或灰色镀层
1、原因分析:主要是由于金属杂质污染造成。
a、 铅离子,劣质的锌阳极→带入铅离子(>15mg/L)→镀液分散能力下降→镀层出光后出现黑色或灰色条纹。
注意事项→锌阳极采用0#(99.995%)或者1#(99.99%)锌。
b、 铁离子,劣质NaOH/工件→带入铁离子(>50mg/L)→出现胶体絮状物→钝化后出现紫蓝色/镀层出现气泡。
注意事项→选用白色片碱/工件进镀槽前彻底清洗/用镍板或镀镍版调节阴阳极面积比例。
c、 铜离子,挂具/洗刷导电铜杠→带入铜离子(>20mg/L)→镀锌层粗糙/光亮度低。
注意事项→挂具尽量喷漆或其他方式包扎起来,防止铜离子污染。
2、解决办法:
a、 锌粉处理:1-2g/L的锌粉在剧烈搅拌下加入镀液中,使之与重金属离子发生置换反应,加完后继续搅拌20min,静置两小时过滤,静置时间不宜过长,否则失去处理意义。
b、 小电流电解处理:0.1-0.2A/dm2的电流进行小电流处理,取镀镍板/或者废件作为阴极(面积宜大些),处理时间视镀液情况而定,使用后的镀镍板表面黑色镀层必须在酸中退除,才能作为阳极使用。该方法优点:操作简便,不损耗镀液。
(二)、镀层出现粗糙或粗糙发暗的原因及解决办法
1、原因分析::主要原因是锌减比例失调造成。
a、 氧化锌比例低:氧化锌偏低、NaOH比例偏高→电镀沉积速度慢/允许电流密度上线低→工件表面大量析氢等
b、 氧化锌比例高:氧化锌偏高、NaOH比例偏低→镀层粗糙发暗/工件边缘部位有气泡/沉积速度慢/分散能力和深镀能力降低/电流上不去/镀层结合力差等。
2、解决办法:
保持正常的锌碱比例1:(10--12).同时考虑氧化锌和NaOH的实际含量,即使氧化锌比例偏低,也不宜直接补充氧化锌,可以调节阳极板面积,暂停使用不溶性阳极,溶液中锌含量很快就会上去,当氧化锌含量高了,可以用镀镍板代替锌阳极板,添加NaOH至相应的量。故障很快就能解决。
(三)、镀层钝化膜质量故障(发花、变色、变暗等)
1、原因分析:造成这些现象的原因比较多,主要有以下几点。
a、 基材有麻点,镀后出光等清洗不良的问题。
b、 前处理不良的问题。
c、 镀液的问题。
d、 钝化液比例失调的问题。
e、 钝化膜烘干老化时间不够的问题。
f、 环境问题,空气中水蒸气、酸雾严重使得钝化膜色泽变化和腐蚀等。
2、解决办法:针对上述原因逐条采取措施
a、 针对基材麻点,造成镀后清洗、出光等不良:加强镀后清洗和出光等工序,有必要就增加热水洗,调节出光液PH在1左右。
b、 加强除油除锈前处理工序,保证镀件进渡槽前表面处理干净。
c、 电镀前,对镀液进行锌粉、小电流等处理,并且进行赫尔槽实验、镀液分析等,确保镀前镀液成分在工艺范围之内。
d、 严格控制钝化液成分和钝化工艺参数,例如:钝化液浓度、钝化液PH值、钝化时间、钝化温度、钝化后烘干等。
e、 已在d中说到钝化膜烘干问题。
f、 注意电镀车间环境,镀件出槽处理后保存方面严格控制。
(一)、 铸铁件较难沉积上镀锌层
1、原因分析:主要有一下几个原因
a、 铸铁件碳含量高达2%以上的铁碳合金,材料中只有少量的碳与铁形成固溶体,大多以石墨或者渗碳体的形式存在,降低了氢的析出电位,阻碍锌的沉淀。
b、 铸铁件表面粗糙,含有大量缩孔、气孔和砂眼,孔隙率高。
c、 有些工件表面未经加工,覆盖一层氧化皮。
d、 酸洗过度,造成过腐蚀,则导致析氢更加严重,阻碍锌的沉淀。
2、解决办法:
a、 利用喷砂代替强腐蚀:喷砂可以阻止酸洗液渗入疏松内孔中,可以避免发生过腐蚀。
b、 采用闪镀(5倍-10倍的电流)先镀上一薄层锌,然后再3倍-5倍的电流加厚。
c、 以上两种方法同时使用效果会更好。
(二)、沉积速度慢的原因及解决方法
1、原因分析:主要原因有以下几点
b、 前处理不彻底,工件表面有氧化膜,影响锌离子正常沉积。
c、 零件导电不良,电流在导线上有消耗,分配到工件表面的电流过小。
d、 高碳钢、铸铁等零件表面含碳高,降低了氢的析出电位,使工件表面析氢加速,造成电流效率低。
e、 零件绑扎过密,镀锌时工件局部遭到屏蔽而导致镀层过薄。
f、 镀液温度偏低,电流效率相应降低。
g、 镀液中添加含量偏低,影响了镀液的分散能力。造成零件表面镀层局部明显的过薄。
h、 电流密度偏低影响沉积速度。
2、解决方法:加强前处理;注意电镀挂具的导电和槽内分布;保持镀液成分、温度和电流密度处于规范和标准范围内等。
(三)、锌酸盐镀锌液中锌浓度快速下降的原因及处理办法
1、原因分析:
a、 NaOH含量不足,造成锌酸盐水解作用加强,ZnOH沉淀。
b、 阳极钝化与阳极电流效率过低。
2、解决办法:
a、 向镀液中加入NaOH,增加的工艺范围之内。
b、 清理阳极并增大阳极面积。
(四)、镀液中锌含量快速累积和阳极钝化的原因及解决方法
1、原因分析:这种故障产生的原因主要是阳极的问题。
a、 镀液中NaOH含量偏高,锌阳极化学溶解速度加快,造成镀液中锌离子增加很多,因为锌酸盐镀锌的阴极电流效率是比较低的,锌的实际消耗量少于锌阳极的溶解。
b、 锌阳极的这种自然溶解而破坏了镀液中NaOH和Zn的正常比例。
c、 引起阳极钝化的原因是:镀液中NaOH浓度过低、阳极面积过小。阳极:阴极=应不小于1.5:1,否则容易阳极钝化。
d、 有些情况,锌阳极表面出现了阳极钝化现象,虽然锌阳极钝化能增加阴极极化,提高分散能力,但是锌阳极的钝化影响了锌离子的溶解,使得镀液中的锌离子得不到补充,影响锌的沉积速度。
2、解决办法:
a、 分析镀液成分,调整镀液中NaOH的浓度正常;
b、 控制锌阳极和不溶性镍阳极的比例;
c、 停镀时将锌阳极从渡槽中取出,防止镀液中锌离子浓度增加。
(五)、锌酸盐滚镀锌,滚筒突然爆炸原因
1、原因分析:可能原因有如下几点
a、 阴极大量析氢,锌酸盐镀锌的阴极电流效率比较低,一般在70%--80%,电镀过程中产生许多氢气,而这些氢气又不能及时通过滚筒眼子排出,所以电镀一段时间后,滚筒内部产生了大量的氢气聚集。
b、 如果滚筒不是全浸式的,滚筒内部有空气存在。
c、 若果阳极面积小,阳极电流密度大,是阳极发生钝态,产生大量氧气。
d、 氧气、空气、氢气的混合,达到一定体积比例(爆炸极限),是滚筒有具备了爆炸的一个必要条件。
e、 锌酸盐镀锌液的电阻比较大,滚镀时间一长,镀液温度就会升高,当温度达到摄氏40度以上时,温度高,滚镀中摩擦易产生火花,火花是引起爆炸的必要条件。
f、 若果上述两个条件具备,则会产生爆炸。
2、处理方法:
a、 采用全浸式的滚筒电镀。
b、 若采用半浸式滚筒电镀,每30min停止电镀一会,让滚筒内部聚集的气体散发出去,然后继续电镀。
(一)、 镀层呈海绵状
1、原因分析:当锌酸盐镀锌液中的添加剂含量不足时,镀层有可能出现结晶粗糙。
2、解决办法:一般根据生产过程中镀层的质量,补加适量的添加剂;添加剂不宜过量加入,否则会出现镀层发花、钝化膜发雾、镀层起泡、镀层脆性增大、镀层易变色、结合力降低等故障。
(二)、镀层结合力差的原因及解决方法
1、原因分析:镀层结合力差的原因有很多种,可能是一种原因引起,也可能是多种原因共同引起。
a.工件除油不彻底:有人认为锌酸盐镀液是碱性的,必定有除油能力,前处理可以马虎一点,镀液虽然是碱性的,但是当有油污的工件进入镀槽后,在其与碱性物质起作用之前,锌离子即抢先放电析出,锌层沉积在薄层油膜上,结合力降低。
b.镀液表面浮游油污:工件入槽后,被镀液表面的油污和光亮剂分解产物组成的污物所包围,从而引起镀层脱皮。
c.添加剂添加过量:一般情况下锌酸盐镀锌层的光亮度稍逊于氯化钾镀锌,有时为了获得更好的光亮镀层,靠多加光亮剂来弥补,结果镀层不但达不到预想的光亮度,而造成镀层的结合力受到严重影响。
d.工件镀前在渡槽中停留时间过长:工件在渡槽中易产生表面钝化,从而影响到镀层的结合力。
e.镀层过厚:对于镀锌来讲,镀层过厚,镀层的内应力和脆性增大,工件的边缘部位的镀层出现起泡,脱皮。所以一般镀层的厚度宜控制在20um以内。
2、解决方法:这对上述原因,对于镀层结合力的故障就可以采取相应的措施,例如:
a、 控制镀液中添加剂、光亮剂的含量。
b、 控制工件在渡槽中不能停留时间过久。
c、 加强零件前处理,保持干净的零件表面。
d、 注意镀液表面的洁净等。
(三)、锌酸盐镀锌层起泡的原因分析和处理
1、原因分析:主要有以下几个过程的处理不当造成镀锌层起泡。
A、 基材及前处理方面:
a、 基材是否有麻点、挂伤等状况
b、 除油是否彻底,表面有无油污
c、 表面是都有氧化皮
d、 酸洗是否过度,造成过腐蚀等几个方面。
B、 电镀过程中引起的镀层起泡的可能因素:
a、 挂具的浸塑层破损,造成挂具吃电流多,电流效率低,析氢造成镀件表面有很多小气泡
b、 镀液中添加剂、光亮剂添加过量,镀层内应力增加,导致起泡
c、 镀层中铅、铜等杂质夹杂过多,造成镀层与基材结合不良而起泡
d、 温度太低,电流密度太大,导致镀层中夹杂有机杂质引起镀层起泡。
C、 镀后钝化工序影响:
a、 镀后出光、钝化操作不当。
b、 出光、钝化清洗不彻底,出光液、钝化液残留在镀层内,烘干老化也会引起镀层起泡。
2、解决方法及采取措施:
a、 生产厂首先把好原料关,选用性能优良的锌酸盐镀锌原料和添加剂,并且在添加剂加入渡槽前先进性赫尔槽实验。
b、 加强镀锌槽液的维护,严格控制添加剂及光亮剂的补充量,以 "少加勤加"为原则,或者根据赫尔槽实验判断补加量。
c、 将掉入槽内的零件及时捞出,铜挂钩一律不能浸没在镀液中。
d、 检查锌阳极的纯度,采用0#、1#锌,不用2#锌。
e、 严格按锌酸盐电镀锌工艺规程,控制电流密度和温度,冬季适当加温至摄氏15度以上,并尽可能的减少添加剂及光亮剂的用量,
f、 严格控制零件镀锌层的厚度,尤其是零件边角的厚度太厚,特别容易发生镀层起泡。
g、 定期对镀液中的有机杂质和重金属进行大处理。(双氧水、锌粉、小电流)
h、 加强后续处理,加强水洗,经常换清洗水。
i、 严格控制烘干温度,避免因镀锌层与基材因热胀冷缩差异大而起泡。
j、注意周围环境的影响。
k、设备方面的也应该经常检修设备,避免带来没必要的影响。
(四)、镀层有条纹和气流装
1、原因分析:
c、 阴极电流效率低,造成阴极大量析氢,镀件表面有条纹或气流装。
b、 镀液温度低,阴极电流效率低。
2、解决办法:
a、 合理设定电流密度,参考值:20度以下:0.8A/dm2;
20度以上:1.5A/dm2;
30度左右:1.5-2A/dm2.
b、 控制镀液温度在15度以上。
c、 适量加入表面活性剂,加速氢气析出。
太专业了。。
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无机硅酸盐富锌底漆好用,可用于油罐、油舱、溶剂舱、压载水舱及环境和条件较苛刻的海洋钢铁结构、桥梁、烟囱等,还可以做为防锈耐热涂料。具有优良的防腐蚀作用,以水为溶剂,无火灾危险,能耐400℃高温,耐原油...
通过对BZ-480锌酸盐镀锌工艺的镀液和镀层性能测试,对比现有的CZ-450氰化镀锌工艺。锌酸盐镀锌工艺的电流密度范围宽、沉积速度快,深镀能力、中性盐雾试验、SF6气体腐蚀试验均满足工艺要求。特别是通过了培须试验的测试,符合高压开关产品对镀锌层无晶须生成的要求。因此,完全可以用无晶须锌酸盐镀锌工艺取代氰化镀锌工艺。
生产实践证明,当锌酸盐镀锌电解液管理不善时,不如氰化镀锌电解液可靠。镀层起泡与很多因素有关:首先是添加剂和光亮剂的质量。当选用的添加剂不当或用量过多,或使用了过多的阳离子光亮剂,会造成镀层夹杂严重,使镀层应力加大:阴极极化太大,会造成初始状态渗氢过多;易造成镀层起泡。
为提高钢管的耐腐蚀性能,对一般钢管进行镀锌。镀锌钢管分热镀锌和电镀锌两种,热镀锌镀锌层厚,电镀锌成本低,表面不是很光滑。吹氧焊管:用作炼钢吹氧用管,一般用小口径的焊接钢管,规格由3/8-2寸八种。用08、10、15、20或者195-Q235的钢带制作成的,为了防腐蚀,有得进行渗铝处理。
镀锌钢管的重量系数
公称壁厚mm:2.0 2.5 2.8 3.2 3.5 3.8 4.0 4.5
系数c:1.064 1.051 1.045 1.040 1.036 1.034 1.032 1.028
注钢材力学性能是保证钢材最终使用性能(机械性能)的重要指标,它取决于钢的化学成分和热处理制度。在钢管标准中,根据不同的使用要求,规定了拉伸性能(抗拉强度、屈服强度或屈服点、伸长率)以及硬度、韧性指标,还有用户要求的高、低温性能等。钢的牌号:Q215A;Q215B;Q235A;Q235B
A、氧化锌(纯度大于98%);B、氢氧化钠;C、DE和DPE添加剂;D、光亮剂;E、水
3.维护管理技术:
A、严格控制锌、碱浓度和比值;B、主添加剂和光亮剂都只能靠经验补加;C、注意温度和电流密度的相互关系;D、极间距离及电极排布;E、杂质的危害及清除;F、可能产生的故障及纠正方法 。
(1)不用剧毒的氰化物,废水易处理;
(2)镀层结晶细密、光泽好、分散能力和深镀能力接近氰化镀液,适合复杂形状的零件电镀;
(3)镀液稳定、操作方便;
(4)对设备无腐蚀性;
(5)综合经济效益好。这种镀液亦存在沉积速度慢,允许温度范围窄(高于400C不好),厚度超过15um时有脆性,铸锻件较难电镀以及工作时会产生刺激性气体逸出,必须要安装通风装置等缺点。