环己酮氨肟化路线己内酰胺生产工艺成套技术获奖记录
2009年度国家科学技术进步奖二等奖。
环己酮氨肟化路线己内酰胺生产工艺成套技术造价信息
主要完成人：朱泽华，吴 巍，程立泉，孙 斌，罗和安，张德明，刘小秦，付锦晖，瞿亚平，杨立新
主要完成单位：中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院，中国石油化工股份有限公司巴陵分公司，湖南百利工程科技有限公司，湘潭大学，中国石化工程建设公司
环己酮氨肟化路线己内酰胺生产工艺成套技术获奖记录常见问题
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环己酮肟是己内酰胺生产过程中的中间产物。环己酮肟在发烟存在下进行分子重排，得到己内酰胺酯，此反应称为贝克曼转位重排反应。其中环己酮-羟胺法是采用最为广泛的生产工艺，以下为其工艺流程图
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环己醇氧化得到的是酮，酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去。你可以用一个烧瓶，里面投入环己酮和或者碱性，然后上面加上一个分馏柱，反应过程中不断将沸点滴的环己酮蒸出来，可以防止继续被氧化。当然也...
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易燃，遇高热，明火有引起燃烧的危险。与氧化剂接触猛烈反应。 外观与性状：无色或浅黄色黄色透明液体，有强烈的刺激性。臭味熔点（℃）：-45相对密度（水= 1）：0.95沸点（℃）：155.6相对蒸气密度...
环己酮氨肟化路线己内酰胺生产工艺成套技术获奖记录文献
环己酮氨肟化反应装置泄压体系的安全设计
泄压体系的安全设计可以有效预防和控制失控反应事故。本文采用小尺度实验和放大计算相结合的方法对环己酮氨肟化反应装置泄压体系进行分析和安全设计。首先通过小尺度实验获取泄压设计所需的绝热温度上升速率等关键数据,并对实验数据进行了放大校正。然后在对反应体系分析的基础上,选取合适计算程序对环己酮氨肟化反应装置泄压系统进行了详细的设计。采用本文的方法对环己酮氨肟化装置进行安全设计尚未见报道,研究结果对该类装置的设计具有重要参考价值。
环己酮安全技术说明书
环己酮安全技术说明书 第一部分 化学品及企业标识 化学品中文名称：环己酮 化学品英文名称： Cyclohexanone 企业名称：山西阳煤丰喜化工有限责任公司 邮编： 044100 地址：临猗县丰喜工业园区（东） 传真号码： 0359-4062891 电子邮件地址： FXhgAhk@163.com 企业应急电话： 0359-4063147 技术说明书编码： Q/FX0104-03-08-2011 生效日期： 2012年 7月 30日 第二部分 成份组成信息 纯品 混合物 化学品名称：环己酮 有害物成分：环己酮 浓度：≥ 99.5％ CAS 号：108-94-1 第三部分 危险性概述 危险性类别：第 3.3类高闪点易燃液体 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 危险性类别：酮类 健康危害：本品具有麻醉和刺激作用。 急性中毒：主要表现有眼、鼻、喉粘膜刺激症状和头晕、胸闷、全身无力等症状。重者
环己酮异肟概述
【中文名称】环己酮异肟;ε-己内酰胺;己内酰胺;六氢化-2H-吖庚因-2-酮;2-酮基六亚基亚胺
【英文名称】ε-caprolactam
【结构或分子式】
分子结构:
羰基C原子以sp2杂化轨道形成σ键;其它C、N原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
【相对分子量或原子量】113.16
【密度】1.02(75℃)
【熔点(℃)】68~70
【沸点(℃)】262.5;140~142(2千帕)
【闪点(℃)】125
【粘度 mPa·s(20℃)】9(78℃)
【折射率】1.4768
【毒性LD50(mg/kg)】
小鼠经口1378。
【性状】
白色晶体或结晶性粉末。
【溶解情况】
易溶于水、乙醇、乙醚、氯仿和苯等。
【用途】
受热时起聚合反应。用于聚己内酰胺树脂、聚己内酰胺纤维和人造皮革等。
【制备或来源】
制法主要有:1、以苯酚为原料，经环己醇、环己酮、环己酮肟在酸性条件下发生贝克曼重排而得;2、以环己烷为原料，用光亚硝化法合成;3、以甲苯为原料，用斯尼亚法合成。此外，也可以糠醛或乙炔为原料合成。
【其他】
手触有润滑感，工业品有微弱的叔胺气味。其70%水溶液的密度是1.05。
1.单体己内酰胺的制备
苯酚法：由苯酚加氢生成环己醇，氧化脱氢生成环己酮，肟化生成环己肟，再经转位生成己内酰胺。
环氧己烷法：环己烷氧化生成环己醇和环己酮的混合物，环己醇分离后脱氢生成环己酮，再肟化生成环己酮肟，再经转位生成己内酰胺。
光亚硝化法：环己烷在光照下用氯化亚硝酰进行亚硝酰化反应生成环己酮肟盐酸盐，在硫酸中进行贝克曼重排生成己内酰胺。
甲苯法：由甲苯氧化制得苯甲酸，氢化生成环己甲酸，再用亚硝基硫酸和发烟硫酸进行亚硝基化反应即生成己内酰胺。
己内酯法：环己酮在醋酸或过氧化氢作用下生成己内酯，再于高温高压下氨化即得己内酰胺。
2.尼龙6树脂的制备：以己内酰胺为原料，在高温（220～260℃）及引发剂（水）存在下，首先制得氨基己酸，然后缩聚和加成反应同时进行而制得尼龙6树脂。
原料制备：单体己内酰胺的合成最早采用苯酚法,所得环己酮进行肟化，生成环己酮肟，再通过贝克曼重排反应，转位成己内酰胺。工业生产主要采用环己烷氧化法和环己烷光亚硝化法合成环己酮肟。还有一种甲苯法，所得六氢苯甲酸在亚硝酰硫酸作用下重排，制得己内酰胺（见图）。 聚己内酰胺
《石油名词》第一版。
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